推荐给好友 上一篇 | 下一篇

喝酒脸红是福利

《英国医学杂志》上一项研究显示:

基因突变者酒精摄入量少,且心血管病发病风险小。

酒精在人体内会通过乙醇脱氢酶代谢为乙醛,再通过乙醛脱氢酶转化为乙酸,乙醛是许多醉酒症状的主要原因。人群中有一类人乙醇脱氢酶1B基因(ADH1B)rs1229984会发生突变,携带这种基因突变的人代谢乙醇产生乙醛的速度快,喝酒后易出现面部潮红、恶心、易醉酒等症状。与其他人相比,携带这样基因的人酒精摄入也较少。

美国宾夕法尼亚大学的研究人员通过分析乙醇脱氢酶1B基因(ADH1B)rs1229984的变异,调查饮酒在心血管疾病中的作用。

研究包括56项流行病学研究的孟德尔随机Meta分析,共纳入261991位欧洲人,其中20259例患者合并冠心病,10164例患者伴有卒中。

研究人员收集受试者ADH1Brs1229984变异型、酒精表型及心血管生物标志物等数据。主要结局为受试者ADH1B变异型与其发生冠心病和卒中的风险。

研究发现,与非携带者相比,ADH1Brs1229984的A等位基因携带者每周酒精消耗少17.2%个单位(1单位酒精相当于10ml酒精,约8g纯酒精),其酗酒发生率低22%,戒酒率高27%,收缩压低(–0.88;–1.19mmHg~–0.56mmHg),白细胞介素-6水平低(–5.2%;–7.8%~–2.4%),腰围细(–0.3;–0.6cm~–0.1cm),体重指数低(–0.17;–0.24kg/m2~–0.10kg/m2)。

与非携带者相比,ADH1Brs1229984的A等位基因携带者冠心病发生率低10%(OR=0.90;0.84~0.96)。

并且ADH1Brs1229984的A等位基因变异型的保护作用不受酒精种类的影响(异质性P=0.83)。虽然rs1229984与卒中并不相关,但A等位基因携带者具有较低的缺血性卒中发生率(OR=0.83;0.72~0.95)。

该项研究结果表明,与非基因突变携带者相比,基因突变者每周酒精摄入量少,酗酒情况少,体重低,腰围细,心血管系统更健康。

British Medial Joural 2014;349:1-16



 

评分:0

我来说两句

seccode